Ce que nous faisons
La Fondation canadienne de l’alopécie areata soutient les personnes touchées par cette maladie. Elle favorise la sensibilisation et l’éducation à cette maladie auto-immune et collecte des fonds pour la recherche.
Notre mission
La FCANAA offre une communauté de soutien où nous nous connectons, apprenons et célébrons ensemble pour cheminer dans notre alopécie avec assurance.
Notre vision
Être un pilierreconnu au niveau national, axé sur les besoins locaux dans le réseau de soutient global de la communauté de l’alopécie.
Conseil d’administration
La FCANAA est dirigée par un conseil d’administration bénévole qui connaît l’impact de l’alopécie areata.
Notre histoire
Nous avons fondé la FCANAA sur une mer de larmes, un cœur sur la main et avec le désir incroyable et irrépressible d’aider et de protéger nos enfants. Cet incroyable tour de montagnes russes a littéralement commencé par une initiative communautaire lors d’un pique-nique rassembleur.
– Jim Makris, cofondateur de la FCANAA
Ce que nous faisons
La Fondation canadienne de l’alopécie areata soutient les personnes touchées par cette maladie. Elle favorise la sensibilisation et l’éducation à cette maladie auto-immune et collecte des fonds pour la recherche.
Notre mission
La FCANAA offre une communauté de soutien où nous nous connectons, apprenons et célébrons ensemble pour cheminer dans notre alopécie avec assurance.
Notre vision
Nous aspirons à être un pilier reconnu au niveau national, axé sur la vie locale dans le réseau de soutien global de la communauté de l’alopécie
.
Conseil d’administration
La FCANAA est dirigée par un conseil d’administration bénévole qui connaît l’impact de l’alopécie areata.
Notre histoire
Nous avons fondé la FCANAA sur une mer de larmes, un cœur sur la main et avec le désir incroyable et irrépressible d’aider et de protéger nos enfants. Cet incroyable tour de montagnes russes a littéralement commencé par une initiative communautaire lors d’un pique-nique rassembleur.
– Jim Makris, cofondateur de la FCANAA
Ce que nous faisons
La Fondation canadienne de l’alopécie areata soutient les personnes touchées par cette maladie. Elle favorise la sensibilisation et l’éducation à cette maladie auto-immune et collecte des fonds pour la recherche.
Notre mission
La FCANAA offre une communauté de soutien où nous nous connectons, apprenons et célébrons ensemble pour cheminer dans notre alopécie avec assurance.
Notre vision
Nous aspirons à être un pilierreconnu au niveau national, axé sur la vie locale dans le réseau de soutien global dans le réseau de soutien global de la communauté de l’alopécie.
Conseil d’administration
La FCANAA est dirigée par un conseil d’administration bénévole qui connaît l’impact de l’alopécie areata.
Notre histoire
Nous avons fondé la FCANAA sur une mer de larmes, un cœur sur la main et avec le désir incroyable et irrépressible d’aider et de protéger nos enfants. Cet incroyable tour de montagnes russes a littéralement commencé par une initiative communautaire lors d’un pique-nique rassembleur.
– Jim Makris, cofondateur de la FCANAA