Conseil d’administration de la FCANAA

Adhésion en 2017

C’est un honneur de servir en tant que présidente de la FCANAA. Le fait d’entrer en contact avec de nombreuses personnes qui nous soutiennent lors des événements et des conférences de la FCANAA nous a énormément aidés dans notre cheminement avec l’alopécie de ma fille. Je ferai de mon mieux pour aider la FCANAA à se développer en tant qu’organisation.

Adhésion en 2015

Bonjour de la Côte Est! Mon cheminement avec d’alopécie a commencé il y a plus de 30 ans et mon fils a été diagnostiqué en 2014. La FCANAA a été un ajout heureux à notre cercle de soutien!

Adhésion en 2014

Ma fille a reçu un diagnostic d’alopécie en 2003. Je me suis jointe au conseil d’administration de la FCANAA pour soutenir d’autres parents qui luttent pour aider leurs enfants à vivre avec cette maladie. J’espère pouvoir aider votre famille comme la FCANAA a aidé la mienne.

Adhésion en 2021

Bonjour! Je suis étudiante à l’Université McMaster et je poursuis mes études pour obtenir un baccalauréat en administration. J’ai développé une alopécie universelle à l’âge de 13 ans. La FCANAA a été un incroyable pilier qui m’a soutenu dans mon parcours. Je m’efforce de faire preuve de bonté alors que notre communauté continue de s’épanouir.

Adhésion en 2023

Bonjour! J’ai développé une alopécie areata pour la première fois à l’âge de 22 ans et depuis, je porte des perruques. Je suis honoré de faire partie du conseil d’administration de la CANAAF pour contribuer à faire connaître l’alopécie et, espérons-le, connecter d’autres personnes à la fondation.

Adhésion en 2023

Adhésion en 2024

Bonjour, Je suis ergothérapeute en pédiatrie et une passionnée de danse et d’animaux. Je vis avec l’alopécie depuis l’âge de 9 ans. J’ai le désir de contribuer à l’accessibilité de la FCANAA et de toutes ses ressources et connaissances à la communauté francophone du Canada et de sensibiliser la population à cette  condition auto-immune.

Adhésion en 2021

Bonjour, je suis une étudiante au doctorat en microbiologie et en immunologie à l’Université McGill. Mon parcours avec l’alopécie universelle a commencé lorsque j’ai perdu tous mes cheveux, mes cils et mes sourcils à l’âge de 7 ans. Ma mission est de promouvoir la recherche scientifique, d’offrir un soutien sur les sujets liés aux sciences et de rendre les résultats scientifiques publiés accessibles à notre communauté.

Adhésion en 2023

Bonjour! J’ai développé une alopécie areata à l’âge de 16 ans.