L’alopécie areata peut toucher n’importe quelle partie du corps portant des poils. Elle touche principalement le cuir chevelu, les sourcils, les cils et les poils du corps. Les gens peuvent également perdre les poils de leur nez, ce qui peut rendre leur nez plus sec et, par conséquent, occasionner des écoulements nasaux et à une sensibilité accrue aux allergènes et polluants environnementaux. Les rinçages nasaux, les gels et les sprays lubrifiants peuvent aider à lutter contre la sécheresse et l’écoulement nasal, et les vaporisateurs antihistaminiques peuvent atténuer la rhinite allergique, également appelée rhume des foins. Certaines personnes qui ont perdu leurs cils signalent une sensibilité accrue et une irritation des yeux. Ce problème peut être résolu grâce à des gouttes oculaires lubrifiantes et à l’utilisation de lunettes de soleil à l’extérieur pour empêcher la poussière et d’autres particules de pénétrer dans les yeux. Si vous avez des inquiétudes concernant l’alopécie areata et votre santé, parlez-en à votre médecin traitant.

Il est très rare que deux ou plusieurs enfants d’une même famille soient atteints d’alopécie areata, surtout si leurs parents n’en sont pas atteints. En ce qui concerne les jumelles et jumeaux, Jackow et al. (1998) ont rapporté que le taux de concordance de l’alopécie areata chez les jumeaux monozygotes était de 55 %, et de 0 % pour les faux jumeaux.

Il n’est pas courant que l’alopécie areata soit transmise des parents aux enfants, mais cela reste possible. Une étude de Blaumeiser et al. (2006) a révélé que le risque pour un enfant de développer une alopécie areata au cours de sa vie n’était que de 5,7 % si sa mère ou son père en était atteint. Ce chiffre est légèrement supérieur au risque d’incidence à vie de 2 % pour les personnes qui n’ont pas de parents atteints d’alopécie areata.

L’alopécie areata peut avoir une composante héréditaire. Cependant, certaines personnes sont les seules de leur famille à être atteintes de la maladie. Certaines personnes atteintes d’alopécie areata auront des enfants qui ne développeront pas la maladie, et chez d’autres, la maladie se transmet à plusieurs générations. En d’autres termes, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer pleinement le rôle de la génétique dans la prédisposition et la progression de la maladie. Cela dit, les chances qu’une personne développe une alopécie areata au cours de sa vie sont d’environ 2 % (Villasante Fricke et Miteva, 2015).

Il est normal d’éprouver du chagrin après avoir développé une alopécie areata. Nous associons une grande partie de notre identité à notre apparence. Il est donc fréquent d’avoir l’impression d’avoir perdu une partie de soi-même. Le processus de deuil est différent pour chacun.

Les personnes qui viennent de recevoir un diagnostic d’alopécie areata peuvent éprouver diverses émotions, notamment la tristesse, le désespoir, la culpabilité, la peur, l’isolement, la solitude, la colère et la frustration. Dans certains cas, les personnes peuvent éprouver des sentiments plus importants d’anxiété et de dépression. Si ces sentiments affectent votre capacité à fonctionner à la maison, au travail, à l’école, etc., veuillez demander l’aide de votre fournisseuse ou fournisseur de soins de santé.

Il se peut que vous ne vous sentiez plus jamais exactement comme avant, au moment où vous n’aviez pas d’alopécie. Ce qui importe, c’est que vous atteignez à un endroit dans votre vie où vous pouvez être heureux et vivre comme vous le faisiez avant que l’alopécie ne vous gêne. Pour certaines personnes, cela prend quelques semaines, pour d’autres quelques mois, et certaines ont besoin du soutien de professionnelles et professionnels en médecine et en santé mentale. La FCANAA est là pour soutenir toutes les Canadiennes et tous les Canadiens atteints d’alopécie areata et leur fournir les informations et les ressources dont nécessaires pour être au mieux de leur forme.

En général, l’alopécie areata est imprévisible. Il n’y a aucun moyen de savoir quand les cheveux tomberont, quand ils repousseront, quelle quantité repoussera et combien de temps durera la repousse. Les traitements médicaux comme les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs sont capables de supprimer la réponse auto-immune et de donner à l’organisme une meilleure chance de faire pousser et de conserver les cheveux.

Généralement, les personnes atteintes de formes plus avancées d’alopécie areata, comme totalis, universalis, ophiaque, etc., n’auront pas une croissance significative des cheveux et des poils, mais cela ne signifie pas qu’ils ne peuvent pas repousser. Ce manque de compréhension renforce la nécessité de financer la recherche biomédicale sur l’alopécie areata.

La protection solaire est recommandée pour tous les individus, qu’ils aient ou non des cheveleux ou des poils. Cependant, les personnes qui perdent leurs cheveux sont plus sensibles aux coups de soleil sur la tête et aux autres effets nocifs des rayons ultraviolets (UV).

Les cheveux et les poils contribuent à empêcher les rayons UV d’atteindre la surface de notre peau. Ainsi, lorsqu’une personne perd ses cheveux et ses poils, elle perd également une partie de cette protection. Une exposition prolongée et non protégée (sans utilisation de crème solaire ou de barrières physiques) au soleil augmente le risque de développer un cancer de la peau. Même pour les personnes qui ont des cheveux, il est recommandé de porter un chapeau ou de vaporiser de la crème solaire sur leur cuir chevelu si elles doivent rester longtemps au soleil.

C’est pourquoi il est conseillé aux personnes atteintes d’alopécie areata d’utiliser un écran solaire sur leur cuir chevelu ou de porter un chapeau, un bandana, un foulard ou une perruque lorsqu’elles sont exposées au soleil pendant de longues périodes.

En général, la perte de cheveux et de poils causée par l’alopécie areata n’est associée à aucun symptôme. Cependant, certaines personnes ont signalé de légères démangeaisons et des picotements dans les parties où il y a une perte de cheveux ou de poils.

Si ce n’est pas le cas, dirigez-la ou le vers notre site web! Elle ou il pourra en savoir plus sur la façon de vous soutenir, vous et les autres personnes atteintes d’alopécie areata.

L’alopécie areata est souvent diagnostiquée simplement par une examen du cuir chevelu réalisé par le médecin qui recueille aussi les antécédents médicaux. Souvent, votre médecin traitant ou votre dermatologue vous demandera de réaliser des analyses de sang pour vérifier si d’autres affections pourraient contribuer à l’alopécie areata, comme des anomalies hormonales ou des carences en vitamines. Dans de rares cas où le diagnostic n’est pas clair, votre dermatologue peut effectuer une biopsie du cuir chevelu pour déterminer la cause de votre perte de cheveux.