Chers parents et familles,

Nous profitons de cette occasion pour nous présenter et vous informer des circonstances particulières concernant notre fils/fille (nom). Il/Elle est atteint/e d’une maladie auto-immune appelée alopécie areata qui entraîne la perte des cheveux et des poils. Vous ne pouvez pas « attraper » l’alopécie : ce n’est pas contagieux. Lorsqu’on nous le demande, nous décrivons l’alopécie areata comme « si quelqu’un est allergique à ses cheveux », ce qui est une description simplifiée, mais pas exacte au niveau médical. Il n’existe actuellement pas de traitement efficace pour l’alopécie areata. L’évolution de l’alopécie est très imprévisible; les cheveux peuvent repousser spontanément même après des années de perte importante. Ils peuvent aussi retomber (et retomberont souvent).

L’alopécie n’occasionne pas de douleur ni d’inconfort. Heureusement, (nom) a toujours été et continue d’être en très bonne santé. En raison de la maladie de (nom), nous nous sommes engagés auprès de la Fondation canadienne de l’alopécie areata (FCANAA). Cette organisation caritative enregistrée fournit des informations et un soutien aux familles touchées par l’alopécie. Si vous souhaitez obtenir plus de renseignements sur l’alopécie ou la FCANAA, veuillez consulter le site www.canaaf.org.

Nous vous remercions d’avoir pris le temps de lire notre lettre et nous espérons que vous partagerez ces informations avec votre famille. Nous pensons que d’être informé est très important, notamment pour comprendre les différences entre les personnes. Si vous avez des questions concernant l’état de santé de (nom), n’hésitez pas à nous contacter.

Sincèrement,

Chers parents, enseignantes et enseignants, et directrice ou directeur de ( nom de l’école),

Mon fils/fille, (nom), sera en ___ année/ ___e_ secondaire cet automne. Je voulais vous expliquer brièvement une situation unique avec (nom). Il/Elle a/ont une maladie appelée alopécie areata. Il sagit d’une maladie auto-immune hautement imprévisible, non contagieuse, qui entraîne la perte de cheveux sur le cuir chevelu et parfois des poils sur d’autres parties du corps. L’alopécie areata touche environ 2% de la population et n’a pas de cure connue.

L’alopécie peut entraîner un isolement émotionnel et social. Pour cette raison, nous vous demandons d’être conscient des brimades, des taquineries ou du regard des autres élèves, (il y a eu des incidents de brimades dans le passé/ bien que nous n’en ayons pas eu).

(nom) porte habituellement une perruque/un chapeau/un bonnet/un foulard/aucun couvre-chef, et il/elle est autorisé/e à le porter à l’intérieur et pendant la classe. Veuillez ne pas demander à (nom) d’enlever ou d’expliquer son couvre-chef.

Je crois que la connaissance donne du pouvoir et que si les camarades de classe de (nom)sont au courant de son histoire, ils seront moins enclins à se moquer ou à faire des remarques blessantes. J’apprécie votre coopération et votre compréhension. N’hésitez pas à me contacter pour toute question ou préoccupation. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site www.canaaf.org.

Merci,