Environ 2 % de la population est touchée par l’alopécie areata à un moment donné de sa vie. Cependant, beaucoup de gens ne sont pas conscients de l’impact important qu’elle a sur les individus et les familles. En sensibilisant le public à l’alopécie, nous pouvons :

• montrer à nos proches comment elles et ils peuvent mieux nous soutenir
• réduire les cas d’intimidation à l’école
• construire des communautés plus inclusives et informées
• propulser la recherche vers une cure

Ressources à partager

Les ressources ci-dessous sont à votre disposition pour vous aider à sensibiliser votre entourage en les partageant avec votre famille, vos amis, vos collègues et vos camarades de classe.

La trousse pour la classe de la FCANAA

Utilisez la trousse pour la classe de la FCANAA pour éduquer et sensibiliser les écoles à l’alopécie areata. Ce dossier comprend des modèles de lettres aux enseignants, aux camarades de classe et aux parents ainsi que des activités à partager et des histoires pour enfants sur l’alopécie areata.

Partagez votre histoire

Une partie essentielle de notre mission est de créer un changement pour celles et ceux qui vivent avec l’alopécie, en améliorant l’accès aux traitements, aux soins de santé adéquats, et en partageant quels sont les impacts de cette maladie avec celles et ceux qui prennent des décisions importantes. Lors des discussions avec les décideuses et décideurs, elles et ils veulent savoir quel impact l’alopécie areata a sur une vie.

Qui est touché par cette affection et de quelle manière?
Comment cela vous empêche-t-il de vivre la vie que vous voulez?

En partageant votre histoire avec nous, nous sommes mieux outillés pour informer les personnes en position de pouvoir des raisons pour lesquelles votre famille, comme beaucoup d’autres, a besoin d’un meilleur soutien. Partagez votre histoire ci-dessous et aidez-nous à faire la différence.