Les événements nationaux de soutien de la FCANAA sont offerts à toutes celles et tous ceux qui, à travers le pays, souffrent d’alopécie ou qui sont proches d’une personne qui en souffre.
| Participantes et participants : | Adultes, enfants, adolescentes et adolescents, parents/personnes soignantes. |
| Forme : | En ligne (Zoom) |
| Langue : | Anglais, Français |
| Dates : | Avril, novembre |
Il s’agit d’un lieu de soutien pour partager des informations, des expériences et parler de tout ce qui concerne l’alopécie avec ceux qui comprennent. Chaque participante et participant est placé dans un petit groupe en fonction de sa relation avec l’alopécie :
- adultes atteints d’alopécie
- les parents d’enfants (12 ans et moins) atteints d’alopécie
- parents d’adolescentes ou adolescents (13 à 18 ans) atteints d’alopécie
- Enfants atteints d’alopécie
- Adolescentes et adolescents atteints d’alopécie
Les frères et sœurs, les conjointes et conjoints ainsi que les autres proches sont les bienvenus à participer et en apprendre davantage sur la manière de s’occuper d’une personne atteinte d’alopécie.
| Participantes et participants : | Enfants (12 ans et moins), adolescentes et adolescents (13 à 18 ans) |
| Forme : | En ligne (Zoom) |
| Langue : | Anglais |
| Dates : | À chaque mois |
| Chefs de groupe : | Melissa Riley (Club enfants), Jason Lam (Club ados) |
Les clubs enfants & ados de la FCANAA permettent aux enfants et aux jeunes qui sont confrontés (directement ou indirectement) à l’alopécie de se réunir. Les clubs enfants & ados sont organisés et animés par un merveilleux groupe de bénévoles dévoués qui sont également touchés par l’alopécie.
Bien que chaque groupe de soutien (club enfants & ados) soit différent du précédent regroupement, l’objectif général de ces groupes est d’apprendre aux enfants et aux adolescentes et adolescents qu’ils ne sont pas seuls face à cette maladie imprévisible. Ensemble, les enfants participent à des activités amusantes, des travaux manuels et des défis de groupe. Il y a toujours un élément de reconnaissance relative à la raison pour laquelle les enfants et les jeunes participent, et les forces de celles et ceux qui ont vécu avec la maladie pendant un certain temps et qui partagent leurs expériences et offrent des suggestions à celles et ceux qui ont reçu un diagnostic récemment.
Dans l’ensemble, l’accent est mis sur le fait d’être ensemble, de renforcer la confiance et de se sentir soutenu par des activités engageantes et amusantes.
Conférence Come Together de la FCANAA
| Participantes et participants : | Adultes, enfants, adolescentes et adolescents, parents/personnes soignantes. |
| Forme : | En personne, conférence de trois jours |
| Langue : | Anglais, Français |
| Dates : | Juillet, chaque année |
Chaque année, la FCANAA organise un événement national de sensibilisation en Ontario. Cette conférence, qui dure une fin de semaine, vous met en contact avec un réseau d’autres personnes atteintes d’alopécie areata. C’est une occasion d’échanger des idées et de recevoir du soutien et des conseils de la part d’autres personnes de la communauté de la FCANAA.
La prochaine conférence Come Together de la FCANAA aura lieu du 22 au 24 juillet 2022 à Toronto. Visitez la page de la conférence Come Together pour en savoir plus.