ninja-forms domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /home4/canaafor/public_html/wp-includes/functions.php on line 6114L\u2019alop\u00e9cie areata est une maladie de la peau auto-immune qui peut avoir des cons\u00e9quences sur divers aspects de votre vie. C\u2019est pourquoi il est recommand\u00e9 d\u2019avoir \u00e0 vos c\u00f4t\u00e9s plus que votre m\u00e9decin de famille. Les personnes atteintes d\u2019alop\u00e9cie areata \u00e9galement b\u00e9n\u00e9ficier de :<\/p>\n
Dermatologue L\u2019Association canadienne de dermatologie met \u00e0 jour une carte des dermatologues en exercice au Canada (carte partielle) : https:\/\/dermatology.ca\/fr\/patients-et-grand-public\/la-dermatologie\/trouver-un-dermatologue\/<\/a><\/span><\/span><\/p>\n Travailleuse\/travailleur social ou th\u00e9rapeute Coach naturopathe ou holistique Il se peut que vous n\u2019ayez jamais entendu parler de l\u2019alop\u00e9cie areata avant que votre enfant ou vous-m\u00eame ne receviez ce diagnostic. Vous avez donc probablement beaucoup de questions sur ce qui la cause, la fa\u00e7on de la traiter et ce \u00e0 quoi vous devez vous attendre. L\u2019\u00e9ducation est une \u00e9tape importante d\u00e8s le d\u00e9part pour que vous puissiez vous sentir autonome lorsqu\u2019il est temps de prendre vos d\u00e9cisions et de discuter avec les professionnelles et professionnels de la sant\u00e9.<\/p>\n La carte du parcours du patient de la CANAAF<\/a><\/span><\/span> vous aidera \u00e0 naviguer dans cette maladie impr\u00e9visible d\u00e8s le premier jour. Ce document d\u00e9taill\u00e9 couvre ce \u00e0 quoi vous devez vous attendre en tant que personne nouvellement diagnostiqu\u00e9e, les options pour g\u00e9rer les impacts de l’alop\u00e9cie, et comment naviguer avec succ\u00e8s sur le chemin qui vous attend.<\/p>\n Vous pouvez \u00e9galement lire la section Comprendre l’Alop\u00e9cie Areata<\/a><\/span><\/span><\/em>sous notre menu principal, notamment Vivre avec l’alop\u00e9cie et la traiter, et notre page FAQ.<\/p>\n Nous savons qu\u2019il y a beaucoup de choses \u00e0 assimiler apr\u00e8s le diagnostic. Appelez-nous au (905) 833-1619 ou envoyez-nous un courriel<\/span><\/span><\/a>, et nous vous aiderons \u00e0 traverser cette \u00e9preuve.<\/p>\n<\/div> Vous ne connaissez peut-\u00eatre personne d\u2019autre qui souffre d\u2019alop\u00e9cie, et nous sommes l\u00e0 pour vous aider. Il existe toute une communaut\u00e9 de personnes bienveillantes avec lesquelles vous pouvez entrer en contact par le biais de la FCANAA.<\/p>\n Joignez-vous \u00e0 un groupe de soutien Parlez avec quelqu’un Inscrivez-vous \u00e0 la communaut\u00e9 de la FCANAA<\/span> pour recevoir nos bulletins et rester au courant des nouvelles et des \u00e9v\u00e9nements en cours. Nous envoyons des mises \u00e0 jour sur la recherche, des t\u00e9moignages de membres, des trucs et astuces pour votre alop\u00e9cie, des initiatives de sensibilisation, et plus encore. Vous pouvez \u00e9galement choisir de recevoir des informations sur nos \u00e9v\u00e9nements, comme ceux de nos groupes de soutien mensuels, nos webinaires \u00e9ducatifs et nos conf\u00e9renciers invit\u00e9s.<\/p>\n Vous pouvez \u00e9galement vous joindre au Groupe priv\u00e9 Facebook de la Communaut\u00e9 FCANAA<\/a><\/span> pour vous connecter en ligne avec d\u2019autres membres de la communaut\u00e9, partager des informations, des histoires et des recommandations de produits et services.<\/p>\n<\/div>
\n<\/strong>Souvent, votre m\u00e9decin vous orientera vers un dermatologue qui effectuera un test clinique, et parfois des analyses de sang et une biopsie pour confirmer la cause de votre perte de cheveux. Votre dermatologue doit \u00eatre votre premier contact lorsque vous avez des questions ou des changements en lien avec votre alop\u00e9cie areata.<\/p>\n
\n<\/strong>La perte de cheveux peut \u00eatre un changement bouleversant dans votre vie. Il est important d\u2019avoir quelqu\u2019un \u00e0 qui s\u2019adresser lorsque l\u2019on ne se sent pas \u00e0 son meilleur.<\/p>\n
\n<\/strong>Vous voulez peut-\u00eatre faire quelque chose \u00e0 propos de votre alop\u00e9cie, mais vous ne voulez pas suivre le traitement indiqu\u00e9 par votre dermatologue. Il existe d\u2019autres options que vous pouvez explorer pour aider votre corps \u00e0 trouver un \u00e9quilibre, comme la m\u00e9decine alternative, le coaching de vie et des modifications de votre alimentation et votre niveau d\u2019activit\u00e9 physique.<\/p>\n<\/div>2. D\u00e9couvrez le parcours de l’Alopecia Areata<\/h2><\/span>
3. Joignez-vous \u00e0 un groupe de soutien ou prenez contact avec un mentor.<\/h2><\/span>
\n<\/strong>Parfois, le meilleur rem\u00e8de est de savoir que vous n’\u00eates pas seul. Un groupe de soutien est un espace positif et s\u00fbr o\u00f9 vous pouvez \u00e9couter les exp\u00e9riences des autres, ce qu\u2019ils ont essay\u00e9, et parler avec quelqu\u2019un qui comprend. La FCANAA a des groupes de soutien locaux<\/a><\/span><\/span> dans les grandes villes, ainsi que des \u00e9v\u00e9nements en ligne comme nos sc\u00e9ance Family Success<\/a><\/span> qui sont offerts \u00e0 tous \u00e0 travers le pays.<\/p>\n
\n<\/strong>Vous ne trouvez pas de groupe de soutien pr\u00e8s de chez vous? Nous avons ce qu\u2019il vous faut. Notre programme de mentorat a \u00e9t\u00e9 sp\u00e9cialement con\u00e7u pour vous permettre de vous faire un ami, peu importe o\u00f9 vous \u00eates. Communiquez en t\u00eate-\u00e0-t\u00eate avec une mentore ou un mentor de la FCANAA ici<\/a><\/span><\/span>.<\/p>\n<\/div>4. Devenez un membre de la communaut\u00e9 de la FCANAA<\/h2><\/span>